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4-[4-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-基亚基)甲基]苯基]-1-哌嗪甲醛

SU4984(SU4984)

CAS: 186610-89-9

化学式: C20H19N3O2

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  3. 生化试剂
  4. 4-[4-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-基亚基)甲基]苯基]-1-哌嗪甲醛
中文名 SU4984
英文名 SU4984
别名 化合物SU4984
4-[4-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-基亚基)甲基]苯基]-1-哌嗪甲醛
英文别名 SU4984
CIVENTICHEM CV-409
CAS 186610-89-9
化学式 C20H19N3O2
分子量 333.38
溶解度 溶于DMSO
存储条件 -20℃
外观 橙色至红色结晶固体。
产品用途 SU4984 is a cell-permeable, reversible, and ATP-competitive inhibitor of the tyrosine kinase activity of fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1; IC50 = 10-20 µM).
参考资料
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1: Matsuo M, Yamada S, Koizumi K, Sakurai H, Saiki I. Tumour-derived fibroblast growth factor-2 exerts lymphangiogenic effects through Akt/mTOR/p70S6kinase pathway in rat lymphatic endothelial cells. Eur J Cancer. 2007 Jul;43(11):1748-54. Epub 2007 Jun 13. PubMed PMID: 17570654.
2: Mologni L, Sala E, Cazzaniga S, Rostagno R, Kuoni T, Puttini M, Bain J, Cleris L, Redaelli S, Riva B, Formelli F, Scapozza L, Gambacorti-Passerini C. Inhibition of RET tyrosine kinase by SU5416. J Mol Endocrinol. 2006 Oct;37(2):199-212. PubMed PMID: 17032739.
3: Welsh M, Welsh C, Ekman M, Dixelius J, Hägerkvist R, Annerén C, Akerblom B, Mahboobi S, Chandrasekharan S, Liu ET. The tyrosine kinase FRK/RAK participates in cytokine-induced islet cell cytotoxicity. Biochem J. 2004 Aug 15;382(Pt 1):261-8. PubMed PMID: 15186217; PubMed Central PMCID: PMC1133939.
4: Fuhrmann G, Leisser C, Rosenberger G, Grusch M, Huettenbrenner S, Halama T, Mosberger I, Sasgary S, Cerni C, Krupitza G. Cdc25A phosphatase suppresses apoptosis induced by serum deprivation. Oncogene. 2001 Jul 27;20(33):4542-53. PubMed PMID: 11494150.

4-[4-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-基亚基)甲基]苯基]-1-哌嗪甲醛 - 配置溶液浓度参考

 1mg5mg10mg
1 mM3 ml14.998 ml29.996 ml
5 mM0.6 ml3 ml5.999 ml
10 mM0.3 ml1.5 ml3 ml
5 mM0.06 ml0.3 ml0.6 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35
4-[4-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-基亚基)甲基]苯基]-1-哌嗪甲醛
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